인플라마드라이 테스트기는 미FDA, 유럽CE, 한국식품의약품안전처로부터 모두 안전성과 유효성을 입증 받은 검증된 체외진단기기로 민감도와 특이도 또한 매우 높습니다.
현재 미국, 캐나다, 독일을 비롯한 전세계 28개국에서 사용되고 있습니다.

안구 표면 염증의 대표적인 바이오마커인 MMP-9과 건성안과의 연관성은 다수의 연구를 통해 입증되어 있으며 일반적으로 MMP-9은 정상안에서 3~40 ng/ml 범위로 존재하고 건성안 환자의 눈물에서 증가되는 것으로 알려져 있습니다.

건성안은 눈물과 안구 표면으로부터 복합적인 요인에 의해서 발생되며 안구 불편감, 통증, 충혈, 안구 표면 손상, 나아가 시력 저하를 일으키는 질환입니다.
이는 매우 흔한 질환임에도 불구하고 객관적이며 재현성 높은 검사 방법의 부재로 실제 환자가 느끼는 주관적 증상에 비해 축소 되어 진단되는 경우가 많습니다. 객관적 검사에 의존하지 않은 건성안의 부정확한 진단은 시력의 질에 부정적인 영향을 미치게 됩니다. 때문에 올바른 진단과 그에 따르는 바른 처방이 필요하며 또한 라식이나 백내장, 노안교정술 등 안과수술 전 건성안을 진단하고 적절하게 치료함으로써 환자의 회복이나 수술 결과에도 좋은 영향을 가져올 수 있습니다.

세계 최초이자 유일하게 눈물 내 MMP-9의 농도를 측정하여 건성안을 진단하는 체외진단기기입니다.

인플라마드라이 테스트기는 테스트기 관리나 결과 해석을 위한 추가 장비가 필요 없는 간편한 저비용 테스트입니다.

Test	Positive Agreement "Sensitivity"	Negative Agreement "Specificity"
InflammaDry	85%	94%
Schirmer	42%	76%
T-BUT	92%	17%
Corneal Staining	63%	89%

환자가 증상을 호소하지 않더라도 염증이 존재한다면 추후 건성안으로 진행될 가능성이 있습니다. 수술 전 건성안의 예방적 진단은 수술 결과 향상에 도움이 됩니다.

인플라마드라이 테스트는 진단 자체뿐 아니라 적절한 치료의 가이드라인을 제시하여 건성안과 관련된 합병증을 최소화 할 수 있습니다.

인플라마드라이 테스트는 염증을 조절하는 처방의 근거가 되며 경과관찰 시 객관적 호전의 지표로써도 활용될 수 있습니다. 주관적 증상과 재현성이 떨어지는 검사에 의존하여 인공누액부터 처방하는 방식에 비해 진료의 질 향상에 도움이 될 것입니다.

간단한 4단계를 통해 진료실에서 실시간으로 검사 가능